Меню
Компания
Доставка
Оплата
Гарантия
Акции
Контакты
Корзина
Аптека Плюс
Главная Каталог Гравагин Гравагин суппозитории вагин. 500 мг №10

Гравагин суппозитории вагин. 500 мг №10

Производитель: 			    Сперко Украина (Украина, Винница) Сперко Украина (Украина, Винница)
Гравагин суппозитории вагин. 500 мг №10
грн
В наличии
Код: 28255
Оформить заказ по телефону:
  • Отделение «Нова Пошта»
  • Курьер «Нова Пошта»
  • Самовывоз из Аптеки
  • На карту ПриватБанка
  • Наложенный платеж
  • Наличными в аптеке
  • Описание
  • Инструкция
  • Аналоги ()
  • Отзывы (0)
  • Описание Гравагин суппозитории вагин. 500 мг №10

    Категория:
    • Лекарственные средства
    Активное вещество:
    • Метронидазол
    Код АТХ:
    • G Средства для лечения мочеполовой системы и половые гормоны
    • G01 Антибактериальные препараты для лечения гинекологических заболеваний
    • G01A Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии, за исключением комбинированн
    • G01AF Производные имидазола
    • G01AF01 Метронидазол
    Форма выпуска:
    • пессарии
    Торговая марка:
    • Сперко Украина (Украина, Винница)
    Производитель:
    • Сперко Украина (Украина, Винница)
    Количество в упаковке:
    • 10
    Регистрация:
    • UA/2166/01/01 2014-06-19

    Состав: действующее вещество: метронидазол; 1 суппозиторий содержит 500 мг метронидазола; вспомогательное вещество: липофильная основа.

    Лекарственная форма. Суппозитории вагинальные.

    Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные и антисептические средства, которые применяются в гинекологии. Производные имидазола. Код АТС G01A F01.

    Клинические характеристики.

    Показания. Трихомонадный вагинит, неспецифические вагиниты.

    Противопоказания. Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим компонентам препарата. Гиперчувствительность к производным имидазола. Первый триместр беременности и период кормления грудью.

    Способ применения и дозы.

    Препарат применяют для лечения только взрослых пациенток. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и вводят глубоко во влагалище в положении лежа на спине с согнутыми в коленях и подтянутыми к груди ногами или на корточках . Для лечения трихомонадного вагинита назначают по 500 мг (1 суппозиторий) один раз в сутки на ночь на протяжении 10 дней подряд. Для лечения неспецифических вагинитов назначают по 500 мг (1 суппозиторий) один раз в сутки на протяжении 7 дней подряд. Необходимо одновременное лечение полового партнера, даже при отсутствии у него симптомов инфекции. Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 10 дней, а количество курсов лечения не более 3 в год.

    Побочные реакции. Желудочно-кишечный тракт: боль в области желудка, анорексия, нарушения вкуса, стоматит, тошнота, рвота, диарея, исключительные случаи панкреатита, которые имеют обратимый характер.

    Реакции гиперчувствительности: зуд, эритема, крапивница, лихорадка, единичные случаи пустулезной сыпи, ангионевротический отек, в исключительных случаях анафилактический шок.

    Периферическая и центральная нервная система: головная боль, головокружение, периферическая сенсорная нейропатия, судороги. Очень редко случаи энцефалопатии и подострого мозжечкового синдрома (атаксия, дизартрия, нарушение походки, нистагм, тремор), которые проходят после отмены препарата.

    Психические расстройства: психотические расстройства, в том числе спутанность сознания, галлюцинации.

    Временные нарушения органа зрения: диплопия, миопия.

    Гематология: единичные случаи агранулоцитоза, нейтропении и тромбоцитопении.

    Нарушение функции печени: единичные случаи отклонения от нормы функциональных печеночных проб и холестатического гепатита, которые носят обратимый характер. В период лечения возможно окрашивание мочи в красновато-коричневый цвет.

    Передозировка. Могут наблюдаться атаксия, рвота, нейропатия, лейкопения. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Метронидазол выводиться из организма при проведении гемодиализа.

    Применение в период беременности или кормления грудью. В I триместре беременности применение препарата противопоказано. Во II и III триместрах применение препарата возможно в случае, когда ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому на период применения препарата кормление грудью необходимо прекратить.

    Дети. Препарат применяют для лечения только взрослых пациенток.

    Особенности применения. Длительное применение препарата требует контроля формулы крови. С осторожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, а также пациенткам с перманентными или прогрессирующими нейропатиями. Необходимо помнить о риске ухудшения неврологического статуса пациенток с тяжелыми хроническими или острыми неврологическими заболеваниями при лечении метронидазолом. Необходимо прекратить лечение при возникновении атаксии, головокружения, галлюцинаций и при ухудшении неврологического статуса больного. Метронидазол способен иммобилизировать трепонемы, что может приводить к ложноположительным результатам при проведении теста Нельсона. Пациенты должны быть предупреждены, что во время применения Гравагина необходимо полностью отказаться от употребления алкоголя, а также лекарственных средств, содержащих спирт. При применении вагинального суппозитория одновременно с презервативами или вагинальными диафрагмами может увеличиваться риск разрыва латекса.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Во время применения Гравагина не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами или другие виды взаимодействия. Препарат ингибирует фермент альдегиддегидрогеназу, поэтому при совместном применении с алкоголем, вызывает дисульфирамоподобную реакцию (покраснение, рвота, тахикардия). Сообщали о случаях психотических реакций у пациентов, которые принимали одновременно метронидазол и дисульфирам. Гравагин потенцирует действие непрямых антикоагулянтов, потому в случае необходимости совместного применения следует ежедневно мониторировать MHO (международное нормализационное отношение) и при необходимости уменьшить дозу антикоагулянта. Уровень лития в плазме крови при одновременном применении с метронидазолом может повышаться. Необходимо контролировать концентрацию лития, креатинина и электролитов в плазме крови у пациентов, которые принимают литий и метронидазол. При совместном применении с фенитоином или фенобарбиталом уровень метронидазола в плазме крови может уменшаться. Метронидазол замедляет метаболизм 5-фторурацила, циклоспорина, бусульфана, повышая их плазменные концентрации и токсичность.

    Фармакологические свойства.

    Фармакодинамика. Метронидазол, действующее вещество Гравагина, является производным 5-нитроимидазола, обладает широким спектром противомикробного действия по отношению к грамположительным и грамотрицательным анаэробным бактериям, а также простейшим. Препарат действует бактерицидно наPeptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Veilonella spp., Eubacterium spp., Gardnerella vaginalis, a также угнетает развитие простейших Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis). Механизм действия метронидазола связан с нарушением синтеза нуклеиновых кислот в ДНК микроорганизмов, что приводит к их гибели. Кроме того, нитрогруппа молекулы метронидазола, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов (конкурирует с электронтранспортирующими белками флавопротеинами), что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель микроорганизмов.

    Фармакокинетика. При интравагинальном применении препарат создает высокие противомикробные и антипротозойные концентрации метронидазола во влагалище, шейке матки, полости и стенках матки, органах малого таза. Системная абсорбция метронидазола составляет 10-15 %, остальная часть выводится из организма с влагалищными выделениями на протяжении суток. Период полувыведения метронидазола, попавшего в системное кровообращение, составляет 8-10 часов. С белками крови связывается 10-20 % метронидазола. Проникает в большинство органов и жидкостей организма, включая грудное молоко, вагинальный секрет, через плаценту в таких же концентрациях, как в плазме крови. Метаболизируется в печени в основном путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой, 60-80 % выводится с мочой, остальное через кишечник. Метаболиты метронидазола окрашивают мочу в красно-коричневый цвет.

    Фармацевтические характеристики. Основные физико-химические свойства:суппозитории белого цвета, со слегка желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком, яйцевидной формы (овули).

    Срок годности. 2 года. Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения. Хранить при температуре от +8 С до +15 С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Категория отпуска. По рецепту.