Склад
діюча речовина: селегілін;
1 таблетка містить селегіліну гідрохлориду 5 мг;
допоміжні речовини: тальк, магнію стеарат, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Лікарська форма
Таблетки.
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. Інгібітори моноаміноксидази типу В. Код АТС N04В D01.
Показання
Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм – як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з препаратами леводопи (у поєднанні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без них).
Протипоказання
Гіперчутливість до селегіліну або до будь-якої із допоміжних речовин препарату.
У комбінації з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС); інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (венлафаксин), трициклічними антидепресантами; симпатоміметиками; інгібіторами МАО (наприклад, лінезолідом) та опіоїдами (петидином) (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
У пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки або шлунка в стадії загострення.
При призначенні селегіліну в комбінації з леводопою необхідно враховувати також протипоказання, які стосуються леводопи.
Спосіб застосування та дози
Селегілін застосовується як монотерапія на ранній стадії захворювання або у комбінації з препаратами леводопи (у поєднанні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без них). В обох випадках початкова доза становить 5 мг, яку приймають вранці. Дозу препарату Юмексâ можна збільшити до 10 мг на добу (можна приймати вранці або розділити на два прийоми).
Якщо при застосуванні препарату як допоміжної терапії до препаратів леводопи виникають побічні реакції, зумовлені леводопою, дозу останньої слід знизити.
Окремі популяції пацієнтів.
Пацієнти з порушенням функції печінки. Дані стосовно корекції дози для пацієнтів з печінковою дисфункцією легкого ступеня відсутні.
Пацієнти з порушенням функції нирок. Дані стосовно корекції дози для пацієнтів з нирковою дисфункцією легкого ступеня відсутні.
Побічні реакції
В кожній частотній групі небажані ефекти розташовані в порядку зменшення ступеню серйозності. Частоту побічних реакцій визначено відповідно до такої класифікації: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до
Санофі-Авентіс Україна (Україна)
(067) 42-100-46
(095) 10-70-232
