Склад лікарського засобу
діюча речовина: цитруліну малат;
1 пакетик містить цитруліну малату 1 г (еквівалентно 566,44 мг L-цитруліну та 433,56 мг
DL-яблучної кислоти (Е 296);
допоміжні речовини: повідон, натрію гідрокарбонат, мальтодекстрин, сахарин натрію, ароматизатор полуничний.
Лікарська форма
Порошок шипучий для приготування орального розчину.
Білий порошок із запахом полуниці.
Назва і місцезнаходження виробника
БІОКОДЕКС, Франція.
Юридична адреса: 7, авеню Гальєні, 94250 Жантиллі – Франція.
Адреса виробничої дільниці: 1 авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні. Код АТС А16А.
Цитруліну малат – це еквімолекулярна суміш яблучної кислоти та цитруліну.
Яблучна кислота стимулює цикл Кребса та активує механізм утворення енергії на клітинному рівні. Цитрулін входить до циклу сечовини, активує утворення та виведення сечовини з організму.
Цитруліну малат швидко всмоктується у кишечнику. Максимальна концентрація досягається через 45 хвилин, перевищуючи вихідну концентрацію в 6-15 разів, і повертається до вихідного рівня через 5-6 годин. Препарат виводиться з сечею, перед цим він швидко елімінується з плазми.
Показання для застосування
Симптоматичне лікування астенії:
фізична астенія;
психічна астенія;
постінфекційна астенія;
післяопераційна астенія;
астенія у літньому віці;
астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті);
астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах та судоми, спричинені накопиченням лактату після фізичних навантажень та інтенсивних тренувань);
вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом;
алкогольно-абстинентний синдром;
сексуальна астенія.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Особливі застереження
Один пакетик Стимолу® містить приблизно 100 мг натрію. Це необхідно враховувати при застосуванні препарату хворим, які перебувають на безсольовій дієті.
Враховуючи те, що у складі Стимолу® немає цукру, препарат можна застосовувати хворим на цукровий діабет.
Слід з обережністю застосовувати хворим на виразку шлунка або дванадцятипалої кишки.
Оскільки порошок, який міститься у пакетику, є кислою речовиною, його слід розводити у склянці води або підсолодженого напою та вживати під час прийому їжі.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека застосування не встановлена, тому не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Діти
Препарат застосовують дітям віком від 6 років.
Спосіб застосування та дози
Застосовують внутрішньо, попередньо розчинивши вміст пакетика у склянці води (приблизно
100 мл) або підсолодженого напою (чай, сік, компот тощо), під час прийому їжі.
Дорослим: по 1 пакетику 3 рази на добу.
Дітям віком від 6 років: по 1 пакетику 2 рази на добу.
Рекомендований курс лікування – 4 тижні.
Передозування
Не описано.
Побічні ефекти
У рідкісних випадках – гастралгія або відчуття печіння в шлунку на початку лікування.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідома.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Порошок по 1 г у пакетику. По 18 пакетиків в картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Biocodex (Франція)
(067) 42-100-46
(095) 10-70-232
