Склад лікарського засобу
діючі речовини: 1 таблетка містить бета-аланіну 400 мг;
допоміжні речовини: магнію стеарат, гліцерину пальмітостеарат, кремнію діоксид колоїдний водний, крохмаль пшеничний.
Лікарська форма
Таблетки.
Таблетки білого кольору зі скошеними краями.
Назва і місцезнаходження виробника
Лабораторії Бушара Рекордаті.
Адреса виробництва: Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в гінекології. Код АТС G02С Х.
Бета-аланін – чиста амінокислота, з хімічною структурою, яка повністю відрізняється від структури гормону. Препарат протидіє різкому вивільненню гістаміну. Однак препарат не має антигістамінної активності (відсутність блокування Н1-рецепторів).
Бета-аланін має прямий вплив виключно на шкірну периферичну вазодилатацію, що зумовлює вегетативні припливи, відчуття тепла, жару, головний біль.
На фізіологічному рівні вазомоторні припливи спричинені залучанням терморегуляторних центрів у гіпоталамусі, що призводить до периферичної шкірної вазодилатації. Це є результатом механізму, що вступає в дію при порушенні балансу церебральних нейротрансмітерів, який настає після припинення секреції гормонів яєчниками. Препарат сприяє насиченню периферичних рецепторів нейротрансмітерів, що беруть участь у процесі.
Показання для застосування
Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Підвищена чутливість або непереносимість глютену, оскільки препарат містить крохмаль пшеничний.
Належні заходи безпеки при застосуванні
Препарат рекомендується застосовувати при передменопаузах, менопаузах різної етіології та постменопаузальному періоді, перед замісною гормонотерапією та в комбінації із замісною гормонотерапією. На відміну від інших препаратів бета-аланін не призводить до затримки води і збільшення маси тіла. Ознаки звикання до препарату не виявлені. Відсутня седативна дія.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Діти
Препарат не застосовують дітям.
Спосіб застосування та дози
Аб’юфен застосовують внутрішньо. Приймають від 1 до 2 таблеток на добу (перед основним прийомом їжі). Ця доза може бути збільшена до 3 таблеток на добу.
Мінімальний курс лікування – від 5 до 10 днів (до припинення припливів).
При поновленні припливів лікування може здійснюватися протягом усього періоду клінічних вазомоторних розладів, без обмеження часу застосування.
Передозування
Випадків передозування не відмічено.
Побічні ефекти
Можливі поодинокі випадки таких побічних реакцій: парестезія, зазвичай у кінцівках; алергічні реакції, включаючи висипання на шкірі та слизових оболонках, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янка; синці.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не взаємодіє з гормонами. Можливе застосування у комплексі з нейролептиками або слабкими барбітуратами.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 15 таблеток у блістері, 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Lab. Bouchara Recordati (Франция)
(067) 42-100-46
(095) 10-70-232
